B03.032.002. Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (Пренатальный скрининг I триместра Astraia с консультативным заключением генетика)

Получить результаты анализов

Я принимаю условия обработки моих данных. С политикой обработки персональных данных ознакомлен.

Если у Вас возникли трудности с получением результатов, свяжитесь с нами: lab@tonusnn.ru

Вызвать на дом

Специлисты центра приедут к вам на домой, в удобное для вас время."

Вызвать
Адреса наших клиник

B03.032.002. Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (Пренатальный скрининг I триместра Astraia с консультативным заключением генетика)

Где проводится: Тонус

Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

8000 Р

+ Забор материала 300 руб.

Биохимический скрининг 1-го триместра беременности, результаты которого могут использоваться акушерами – гинекологами и генетиками в модуле расчета риска хромосомных аномалий плода Astraia.

Пренатальная диагностика является основополагающим направлением акушерского мониторинга за состоянием плода. Программа Astraia для пренатального скрининга обладает огромными диагностическими возможностями для раннего выявления хромосомных аномалий плода. Этот программный продукт содержит в себе алгоритм расчёта риска хромосомных аномалий, разработанный Фондом Медицины Плода (Fetal Medicine Foundation – FMF), в Лондоне. На сегодняшний день в России используются две сертифицированные программы подсчета статистического риска рождения плода с заболеваниями, вызванными мутациями хромосом: ASTRAIA и PRISCA.

Программа для пренатального скрининга астрая содержит в себе современный эффективный алгоритм расчета риска хромосомных аномалий с учетом данных биохимического анализа (свободная бета-субъединица  ХГЧ и PAPP-A), результатов ультразвукового исследования и медико – генетического консультирования. Данные по итогам генетического консультирования также заносятся в программу астрая пренатального скрининга. 

Состав профиля биохимического скрининга:

  • Свободная бета-субъединица ХГЧ (технология Cobas е, Roche)
  • PAPP-A (Pregnancy-Associated Plasma Protein A, ассоциированный с беременностью протеин А)

То, на каком сроке гестации (беременности) будет выполнен пренатальный скрининг астрая, определяется стратегией медицинской организации. Существует 2 варианта обследования беременной  в системе пренатального скрининга Astraia.  Сделать пренатальный скрининг астрая можно в течение одного посещения, когда УЗИ 1го триместра и забор крови для биохимического скрининга проводятся в один день. Оптимальным сроком такого варианта обследования является 12ая неделя гестации.  Также является возможным сделать пренатальный скрининг астрая в два посещения: биохимический скрининг выполняется  на сроке 9-10 неделе беременности (данный срок гестации наиболее информативен для исследования крови на биохимические маркеры), а УЗИ выполняется чуть позже — на сроке 12-ть недель (данный срок оптимален для проведения ультразвукового исследования). Когда врач получает результаты всех исследований, он проводит комбинированный расчет риска наличия хромосомных аномалий плода в программе Astraia.

Исследование проводится натощак в утреннее время (воздержаться от приема пищи за 4 часа).

Максимальный срок проведения биохимического скрининга 13 недель и 6 дней. Оптимально сделать биохимический пренатальный скрининг астрая  на 9 -10 неделе гестации.

Если планируется одновременное проведение УЗИ и анализ крови на биохимические маркеры, то оптимальным сроком обследования является 12ая неделя беременности.

Проведение пренатального скрининга 1 триместра беременности.

ВАЖНО: результаты исследований для проведения пренатального скрининга Astraia могут быть использованы  только врачами, которые  обладают действующим сертификатом FMF (Fetal Medicine Foundation, Фонд Медицины Плода) и лицензией на эксплуатацию этого программного продукта в  самостоятельной работе в программе Astraia!

ВАЖНО: результаты пренатального скрининга Astraia не выдаются в качестве заключения на бланке или в электронном виде. Они заносятся в программу врачом, который комментирует результаты после их обработки в модуле! В случае патологии кариотипа указывается полученный хромосомный диагноз.

Работаем с 1999 года

Более 20 клиник по Нижнему Новгороду и области

Собственная бактериологическая лаборатория

Более 1000 анализов

База кафедры клинической лабораторной диагностики НижГМА