B03.032.002. Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (Пренатальный скринингII триместр (Приска))

Пренатальный скрининг 2 триместра выполняется для обследования беременных женщин, чтобы оценить риск развития хромосомной патологии у плода – трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки.

Тест является количественным, оценка проводится с помощью специального программного обеспечения PRISCA.

Для проведения данного обследования, женщина должна иметь при себе результаты  предварительно выполненного ультразвукового обследования.

Данный пренатальный скрининг 2 триместра имеет еще одно название, как «тройной скрининг». Такое название пренатального скрининг 2 триместра связано с тем, что исследование включает в себя 3 типа анализов:

• Определение хорионического гонадотропина человека (ХГЧ, бета-ХГЧ)
• Альфа-фетопротеина (АФП)
• Свободного эстриола (неконъюгированный эстриол)

Определяемая концентрация маркеров пренатального скрининга 2 триместра позволяет рассчитать риск развития перечисленных выше аномалий. Исследование проводится в период между 15 и 20 неделями беременности. Оптимальными сроками пренатального скрининга 2 триместра является 16-18 недель беременности.

Сделать скрининг 2 триместра беременной женщине рекомендовано приказом МЗ РФ от 01 ноября 2012 г. № 572н «Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология».

Если же показания скрининга в 1 триместре были удовлетворительными и не показали наличие риска, то скрининг 2 триместра можно выполнить либо полностью, для подтверждения отсутствия риска, либо выполнить только тест на определение риска развития дефекта нервной трубки (тест на альфа-фетопротеин)

Тройной биохимический тест с с расчетом возможных рисков развития патологии во 2 триместре может быть  полезным и целесообразным при наличии пограничных результатов, полученных при проведении скрининга 1 триместра, а также, в ситуации. Когда скрининг 1 триместра не был выполнен вовремя.

Для корректных расчетов необходима высокая точность индивидуальных данных. Квалификация и опыт врача, который проводил УЗИ и указывал измерения, а также. Качество лабораторных реактивов и высокая точность аппаратуры.

Каждой женщине необходимо знать, что расчет риска – это не установление диагноза! Даже при наличии высокого риска развития той или иной патологии, не  100% гарантии, что данный недуг будет у Вашего малыша. Поэтому, если программа показала, что есть риск, необходимо проконсультироваться с врачом, который ведет беременность для определения дальнейшей тактики и выполнения ряда других тестов, которые помогут в диагностическом поиске.

Сделать скрининг 2 триместра нужно для того, чтобы отобрать группу риска по той или иной патологии. Это быстрый и эффективный метод подбора пациентов, нуждающихся в дальнейшей диагностике.

Особой подготовки для данного теста не требуется. Необходимо помнить, что для того, чтобы сделать скрининг 2 триместра, нужно сделать предварительное УЗИ. В результате вы получите точный и качественный расчет риска возникновения той или иной патологии.

Сделать скрининг 2 триместра необходимо всем беременным женщинам на сроке 15-20 недель для оценки риска развития хромосомных аномалий и дефекта развития нервной трубки плода. Наиболее целесообразным является выполнение скрининга 2 триместра в том случае, если результаты скрининга 1 триместра были пограничными или были выполнены не в надлежащий срок.

Результаты обследования выдаются в виде специального бланка-отчёта. В этом бланке указываются данные, которые использовались  при расчётах, а также, приводятся результаты проведенных исследований.

В конце исследования выдается заключение, в котором указывается полученная степень риска развития  у плода  трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки (ДНТ).